Comment prendre le médicament Amoxicilline-Acide-Clavulanique ?

Avec l'aide de ce médicament, on traite les infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les bactéries sont sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Description

Les comprimés sont disponibles sous forme de comprimés ronds, blancs ou gris avec une surface biconvexe. La forme posologique peut différer d'un médicament à l'autre. Il convient de noter que la posologie recommandée est la dose la plus élevée prise en même temps. L'administration orale est prescrite à des doses uniques ou à des doses multiples si la dose est augmentée en 15 minutes ou en une demi-heure.

Amoxicilline-acide clavulanique - Indications

Ce médicament est prescrit pour le traitement des infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les agents responsables de l'infection sont les bactéries sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Mode d'administration

Les comprimés doivent être pris par voie orale avec de l'eau. Ils peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

Amoxicilline-acide clavulanique - Interactions

Les comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique sont contre-indiqués dans les cas suivants:

• enfants de moins de 8 ans;
• enfants de moins de 18 ans;
• enfants de plus de 6 ans;
• enfants de plus de 16 ans;
• chez les patients présentant une hypersensibilité au clavulanate de potassium.

La prise simultanée de comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique avec d'autres médicaments augmente le risque d'effets secondaires, y compris les troubles du système immunitaire et le risque de syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Mises en garde et précautions d'emploi

Cette liste est incomplète.

• L'effet de l'Amoxicilline-acide clavulanique sur le fœtus n'est pas connu;
• Chez les femmes qui allaitent, les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse, le risque de développer des anomalies fœtales doit être évalué.
• Des cas d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcères et de perforations gastriques et duodénaux ont été rapportés après la prise d'Amoxicilline-acide clavulanique. Le risque peut être augmenté lors de l'administration d'antibiotiques à large spectre et de médicaments pouvant augmenter la formation de caillots sanguins (théophylline, clopidogrel, warfarine, acide acétylsalicylique, dérivés de l'ergot de seigle, diurétiques de l'anse de Henlé, héparines et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens). Le risque de saignement est plus élevé pendant les 4 premières heures suivant l'administration d'Amoxicilline-acide clavulanique.
• Chez les patients prenant du ritonavir ou du saquinavir, la concentration plasmatique d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE doit être surveillée pendant le traitement par ces médicaments.
• L'utilisation concomitante de certains antibiotiques peut entraîner une perte d'efficacité de l'amoxicilline et une perte d'efficacité de l'acide clavulanique.
• Chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non prétraités avec des médicaments à base de cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration d'antibiotiques peut réduire le taux de réponse clinique et la durée du traitement et entraîner une augmentation de la toxicité des médicaments anti-leucémiques.
• L'utilisation concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE et de bicilline-X peut provoquer une diminution de la clairance de l'érythromycine par une diminution des concentrations de ces médicaments dans le plasma et le foie, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité et une diminution de l'efficacité du traitement par l'érythromycine.
• La possibilité d'une diminution des concentrations sériques d'érythromycine par une augmentation de la concentration de l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de l'efficacité de l'érythromycine et une augmentation de la toxicité de l'érythromycine.
• L'utilisation concomitante de ritonavir et de cilostazol peut entraîner une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P et du clopidogrel par une augmentation de leur concentration dans le plasma et le foie.
• Chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) non prétraités traités par la cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de la clairance de la cladribine par une diminution de son activité pharmacologique et par une diminution des concentrations plasmatiques de cladribine (voir rubrique 4.4).
• Le clopidogrel doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant de l'amoxicilline/acide clavulanique ou des inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de la toxicité des médicaments anti-glycoprotéine P (voir rubrique 4.4).
• Les inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de clopidogrel, ce qui peut entraîner une diminution de l'efficacité du clopidogrel et une augmentation de sa toxicité (voir rubrique 4.4).
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de saignement gastro-intestinal.
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de survenue d'un syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de leur toxicité (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation du clavulanate de potassium chez les femmes enceintes sont limitées.

En raison des données limitées de l'effet sur la grossesse chez les femmes enceintes, l'utilisation de l'amoxicilline-acide clavulanique pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Amoxicilline-acide clavulanique - Allaitement

L'allaitement ne doit pas être interrompu pendant le traitement par Amoxicilline-acide clavulanique.

Amoxicilline-acide clavulanique - Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les informations concernant les effets possibles sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas disponibles, car aucun effet clinique n'est attendu.

Amoxicilline-acide clavulanique - Surdosage

Une surveillance médicale stricte des patients présentant un surdosage d'Amoxicilline-acide clavulanique doit être instaurée.